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Methylamine → tert-butyl N-(3-(methylamino)propyl)carbamate

HRID 1170478
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1170478
[C:1]([O:5][C:6](=[O:12])[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]Br)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:13][NH2:14].C1COCC1>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:12])[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:14][CH3:13])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6329MethylamineHCID 8028TetrahydrofuranHCID 4460490tert-butyl N-(3-bromopropyl)carbamate

Produkt 1

HCID 11309987tert-butyl N-(3-(methylamino)propyl)carbamateAusbeute 86 %

Versuchsvorschrift

(3-Bromo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester (11.2 g, 47.0 mmol) was combined with 2.0 M Methylamine in THF (100 mL, 200 mmol) and was stirred at room temperature for 4 h. After this period, a precipitate formed in the solution. The solution was filtered and concentrated under reduced pressure to yield 7.58 g (86%) of (3-methylamino-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester as a clear oil. [M+H]+ 188.94.

Aufarbeitung

  1. waitAfter this period
  2. customa precipitate formed in the solution
  3. filtrationThe solution was filtered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88ad22f0b7a84d17828f41348b2f8525
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07825256B2

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