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Trifluoroacetic acid → HCID 23387352, Verbindung

HRID 1170671
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1170671
COC1C=CC([CH2:7][C:8]([O:13][C:14](=[O:30])[C@H:15]([CH:27]([CH3:29])[CH3:28])[NH:16][C:17]([O:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[O:18])(C)[C:9]([O-:11])=[O:10])=CC=1.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[C:17]([NH:16][C@H:15]([C:14]([O:13][CH:8]([CH3:7])[C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:30])[CH:27]([CH3:28])[CH3:29])([O:19][CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 866039364-methoxybenzyl-2-(N-CBZ-L-valyloxy)-propionate

Produkt 1

HCID 23387352HCID 23387352, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-methoxybenzyl-2-(N-CBZ-L-valyloxy)-propionate (7.8 g, 17.5 mmole) in dichloromethane (100 ml) was added trifluoroacetic acid (10 ml) and the solution was stirred for one hour at room temperature. The solution was evaporated under reduced pressure and the product was isolated by silica gel column chromatography. Yield: 5.0 g

Aufarbeitung

  1. customThe solution was evaporated under reduced pressure
  2. customthe product was isolated by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6f42b317c25e4490ab78d2422e59d8e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07825238B2

Notizen zur Reaktion

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