Reaktionsgleichung
[CH2:1]([C:8]1[N:12]([CH:13]([CH:23]2[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]2)[C:14]([NH:16][CH:17]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]2)=[O:15])[C:11]2[CH:29]=[C:30]([Cl:34])[C:31]([F:33])=[CH:32][C:10]=2[N:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1([CH:41]=[O:42])CCCCC1.[CH3:43][O:44]C1C=CC(C=O)=CC=1.ClC1C=C(CC(O)=O)C=CC=1.COC(C(O)=O)C1C=CC=CC=1>>[Cl:34][C:30]1[C:31]([F:33])=[CH:32][C:10]2[N:9]=[C:8]([CH:1]([O:44][CH3:43])[C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)[N:12]([CH:13]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:42][CH3:41])=[CH:25][CH:24]=3)[C:14]([NH:16][CH:17]3[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22]3)=[O:15])[C:11]=2[CH:29]=1Komponenten
6
Edukt 5
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared in analogy to Example 1, replacing (2-amino-4,5-difluoro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester with (2-amino-4-chloro-5-fluoro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester (([CAS RN 579474-50-3]), Example 47), cyclohexanecarbaldehyde with anisaldehyde ([CAS RN 123-11-5]) and (3-chloro-phenyl)-acetic acid with DL-α-methoxyphenylacetic acid ([CAS RN 7021-09-2]). MS (ISP): 536.3 [M+H]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e487dabb3f8f4f8bace173827899d43d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_11
- Patentnummer
- US07825258B2
Verknüpfte Notizen
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