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Triethylamine → {6-Methoxy-7-[4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-1-sulfonyl]-benzo[b]thiophen-3-yl}-acetic acid ethyl ester

HRID 1172179
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1172179
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:21])[CH2:5][C:6]1[C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[C:11]([S:17](Cl)(=[O:19])=[O:18])[C:8]=2[S:9][CH:10]=1)[CH3:2].[F:22][C:23]([F:37])([F:36])[C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:27]([N:30]2[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]2)=[N:28][CH:29]=1.C(N(CC)CC)C>C1COCC1>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:21])[CH2:5][C:6]1[C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[C:11]([S:17]([N:33]3[CH2:34][CH2:35][N:30]([C:27]4[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:23]([F:37])([F:22])[F:36])=[CH:29][N:28]=4)[CH2:31][CH2:32]3)(=[O:19])=[O:18])[C:8]=2[S:9][CH:10]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 6676181-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazineHCID 57565234(7-Chlorosulfonyl-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 57565241{6-Methoxy-7-[4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-1-sulfonyl]-benzo[b]thiophen-3-yl}-acetic acid ethyl esterAusbeute 28,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of compound from step 3 (50 mg, 0.14 mmol) in THF (2 mL) was added 1-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]piperazine (32 mg, 0.14 mmol), followed by triethylamine (39 μL, 0.28 mmol). The reaction solution was stirred for 4 hours at room temperature. The solvent was evaporated and the residues were purified by silica gel chromatography to afford 22 mg of desired compound.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residues were purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1c23ac3403b4d87be8e3ccb7545e687
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07834004B2

Notizen zur Reaktion

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