Hydrochloric Acid → HCID 178479673, Verbindung

HRID 1172445Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1172445
[F:1][C:2]1[C:28]([C:29]([F:32])([F:31])[F:30])=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:3]=1[C:4]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH2:12][C:13]2[N:18]=[C:17]([NH:19][C:20]3[CH:24]=[CH:23][NH:22][N:21]=3)[CH:16]=[N:15][CH:14]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5].[ClH:33]>C(O)C>[ClH:33].[F:1][C:2]1[C:28]([C:29]([F:31])([F:30])[F:32])=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:3]=1[C:4]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH2:12][C:13]2[N:18]=[C:17]([NH:19][C:20]3[CH:24]=[CH:23][NH:22][N:21]=3)[CH:16]=[N:15][CH:14]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 178519567HCID 178519567, Verbindung

Produkt 1

HCID 178479673HCID 178479673, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

19.8 g of 6-((4-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)methyl)-N-1H-pyrazol-3-ylpyrazin-2-amine (Example 44) was suspended in 200 ml of ethanol, and aqueous hydrogen chloride solution (1.0 M, 44.1 ml) was added thereto. The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour and then evaporated. The resulting residue was solidified with 200 ml of heptane, evaporated and dried to give 6-((4-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)methyl)-N-1H-pyrazol-3-ylpyrazin-2-amine hydrochloride.

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. customevaporated
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad21d87a46894380a0a7b606a88b1a1a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
Patentnummer
US07834018B2

Notizen zur Reaktion

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