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Hydrochloric Acid → 4-Hydroxy-4-(4-iodophenyl)cyclohexanone

HRID 1173270
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1173270
[I:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([OH:18])[CH2:17][CH2:16][C:11]3(OCC[O:12]3)[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[OH-].[Na+]>CC(C)=O>[OH:18][C:8]1([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([I:1])=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:12])[CH2:16][CH2:17]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 578033098-(4-Iodo-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol

Produkt 1

HCID 595561854-Hydroxy-4-(4-iodophenyl)cyclohexanoneAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 8-(4-iodo-phenyl)-1,4 dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol (2 g) in acetone (10 mL) was added 5% HCl (20 mL) and the mixture was stirred at rt for 14 hours. The mixture was neutralized with 1N NaOH to pH 7, concentrated on rotvap, and then extracted with ethyl acetate (2×50 mL). The organic extracts were combined, washed with saline solution (2×50 mL), dried over sodium sulfate, concentrated in vacuo to provide 4-hydroxy-4-(4-iodophenyl)cyclohexanone (1.7 g, 98%). LCMS: 317.3 (M+H+, 100%).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated on rotvap
  2. extractionextracted with ethyl acetate (2×50 mL)
  3. washwashed with saline solution (2×50 mL)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-75037d548b4b41a1bf5302fff702f99d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07834021B2

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