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4-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-5-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopentanoate → HCID 59556989, Verbindung

HRID 1173581
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1173581
C(OC([NH:11][CH:12]([CH2:21][O:22][CH3:23])[C:13](=[O:20])[C:14]([CH3:19])([CH3:18])[C:15]([O-])=[O:16])=O)C1C=CC=CC=1>CO.[C].[Pd]>[CH3:23][O:22][CH2:21][CH:12]1[NH:11][C:15](=[O:16])[C:14]([CH3:19])([CH3:18])[C:13]1=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 866276804-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-5-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopentanoate

Produkt 1

HCID 59556989HCID 59556989, VerbindungAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopentanoate (10.2 g) in methanol (100 mL) was added 10% palladium carbon (containing 50% water, 3.1 g), and the mixture was stirred overnight under a hydrogen atmosphere. Palladium carbon was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The obtained solid was washed with hexane to give the title compound as colorless crystals (yield: 4.16 g, 84%).

Aufarbeitung

  1. filtrationPalladium carbon was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. washThe obtained solid was washed with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd2f0f79239b4d0fbcd56f794c219ef8
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07834051B2

Notizen zur Reaktion

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