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tert-butyl N-(2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}ethyl)-3-methyl-L-valinate → HCID 67405688, Verbindung

HRID 1174404
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1174404
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][CH2:12][CH2:13][NH:14][C@H:15]([C:20]([O:22]C(C)(C)C)=[O:21])[C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>Cl.O1CCOCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][CH2:12][CH2:13][NH:14][C@H:15]([C:20]([OH:22])=[O:21])[C:16]([CH3:19])([CH3:17])[CH3:18])=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67407977tert-butyl N-(2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}ethyl)-3-methyl-L-valinate

Produkt 1

HCID 67405688HCID 67405688, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from Example 180A (0.870 mmol) was dissolved in an HCl solution in dioxane (5.0 mL, 4 N), and the mixture was stirred at room temperature for 12 hours. The solvent was evaporated to afford the title compound as the hydrochloride salt. The residue was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7b90aa7d1a0457587b3c65ab332ad53
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07834043B2

Notizen zur Reaktion

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