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m-Chloroperbenzoic acid → 6-{5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-3-fluoro-2-methylphenyl}-N-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridinecarboxamide 1-oxide

HRID 1174626
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1174626
C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH:12]1([NH:15][C:16]([C:18]2[CH:19]=[C:20]([F:38])[C:21]([CH3:37])=[C:22]([C:24]3[N:29]=[CH:28][C:27]([C:30]([NH:32][C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])=[O:31])=[CH:26][CH:25]=3)[CH:23]=2)=[O:17])[CH2:14][CH2:13]1>C(Cl)(Cl)Cl.CO>[CH:12]1([NH:15][C:16]([C:18]2[CH:19]=[C:20]([F:38])[C:21]([CH3:37])=[C:22]([C:24]3[N+:29]([O-:9])=[CH:28][C:27]([C:30]([NH:32][C:33]([CH3:34])([CH3:35])[CH3:36])=[O:31])=[CH:26][CH:25]=3)[CH:23]=2)=[O:17])[CH2:14][CH2:13]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 686803146-{5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-3-fluoro-2-methylphenyl}-N-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridinecarboxamide2×

Produkt 1

HCID 115238686-{5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-3-fluoro-2-methylphenyl}-N-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridinecarboxamide 1-oxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 6212
Chloroform
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

mCPBA (57-86%, 15 mg) was added to a solution of 6-{5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-3-fluoro-2-methylphenyl}-N-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridinecarboxamide (Intermediate 9, 20 mg) in chloroform (3 ml) at 60° C. and the reaction maintained at 60° C. for 7 hrs. The reaction was allowed to cool, diluted with methanol, and passed through an aminopropyl SPE (2 g) and an SCX SPE (1.0 g). The filtrate was reduced to dryness under vacuum and the residue triturated with ether to give 6-{5-[(cyclopropylamino)carbonyl]-3-fluoro-2-methylphenyl}-N-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridinecarboxamide 1-oxide as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. customthe residue triturated with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-39a87bdeeaab48d79034819623f34705
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07838540B2

Notizen zur Reaktion

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