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Sodium Carbonate → Methyl 2-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate

HRID 1174968
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1174968
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:12])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7](Br)=[C:6]([CH3:11])[CH:5]=1.[C:13]1(B(O)O)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C(O)CC>[CH3:1][O:2][C:3]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[C:6]([CH3:11])[CH:5]=1)=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 3294148Methyl 4-bromo-3-methylbenzoate

Produkt 1

HCID 53670602Methyl 2-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylateAusbeute 10,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 10311-PropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-bromo-3-methyl-benzoic acid methyl ester (1.0 g, 4.36 mmol) and phenylboronic acid (0.64 g, 5.24 mmol) in n-PrOH (15 mL) is treated with 2 M Na2CO3 (4.4 mL), and purged with N2 for 10 min, and Pd(PPb3)4 (25 mg, 0.22 mmol) is then added. The reaction is refluxed overnight. Organic solvent is removed in vacuo, the residue is extracted with CH2Cl2 (30 mL), washed with 10% Na2CO3 (30 mL), H2O (30 mL); dried with Na2SO4 and concentrated. Purification of the crude material by chromatography affords the title compound (0.10 g, 10%).

Aufarbeitung

  1. custompurged with N2 for 10 min
  2. temperatureThe reaction is refluxed overnight
  3. customOrganic solvent is removed in vacuo
  4. extractionthe residue is extracted with CH2Cl2 (30 mL)
  5. washwashed with 10% Na2CO3 (30 mL), H2O (30 mL)
  6. dry with materialdried with Na2SO4
  7. concentrationconcentrated
  8. customPurification of the crude material by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ddc5e85fe9d40ccb867501d538f9a63
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07838543B2

Notizen zur Reaktion

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