Reaktionsgleichung
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]1[N:11]=[C:10]([NH2:12])[NH:9][C:8]2=[N:13][CH:14]=[CH:15][C:7]=12.[CH2:16]([N:23]=[C:24]=[O:25])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>C1COCC1>[CH2:16]([NH:23][C:24]([NH:12][C:10]1[NH:9][C:8]2=[N:13][CH:14]=[CH:15][C:7]2=[C:6]([C:2]2[O:1][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[N:11]=1)=[O:25])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A solution of 4-(2-furyl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-amine (192 mg, 0.96 mmol) in THF (3 mL) was treated with benzyl isocyanate (118 μL, 0.96 mmol), stirred at room temperature for 16 h and the resulting solid filtered and washed with EtOAc to give the title compound (61 mg, 19%) as a yellow solid.
Aufarbeitung
- filtrationthe resulting solid filtered
- washwashed with EtOAc
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e3a6e51d909246489019c19083530959
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_08
- Patentnummer
- US07098333B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…