StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 53629614, Verbindung → 3-{[5-(azetidin-1-ylcarbonyl)pyridin-2-yl]oxy}-5-{[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]oxy}-N-1,3-thiazol-2-ylbenzamide

HRID 1175834
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1175834
[N:1]1([C:5]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:25]=[C:26]([O:28][C@@H:29]([CH3:39])[CH2:30][O:31][Si](C(C)(C)C)(C)C)[CH:27]=3)[C:17]([NH:19][C:20]3[S:21][CH:22]=[CH:23][N:24]=3)=[O:18])=[N:11][CH:12]=2)=[O:6])[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1>CO.Cl>[N:1]1([C:5]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:25]=[C:26]([O:28][C@@H:29]([CH3:39])[CH2:30][OH:31])[CH:27]=3)[C:17]([NH:19][C:20]3[S:21][CH:22]=[CH:23][N:24]=3)=[O:18])=[N:11][CH:12]=2)=[O:6])[CH2:2][CH2:3][CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 53629614HCID 53629614, Verbindung

Produkt 1

HCID 160400333-{[5-(azetidin-1-ylcarbonyl)pyridin-2-yl]oxy}-5-{[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]oxy}-N-1,3-thiazol-2-ylbenzamideAusbeute 43,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-{[5-(azetidin-1-ylcarbonyl)pyridin-2-yl]oxy}-5-[((1S)-2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)oxy]-N-1,3-thiazol-2-ylbenzamide (0.15 g, 0.33 mmol) in methanol (10 mL) and 1M hydrochloric acid (10 mL) was stirred for 90 mins at RT. The volatiles were removed in vacuo and the residue taken to pH6 with saturated aqueous sodium bicarbonate solution then extracted into ethyl acetate (3×30 mL) and the combined organic layers washed with water (30 mL), brine (30 mL), dried (MgSO4), filtered and the solvents removed in vacuo to a residue which was chromatographed on silica eluting with a gradient of 0-10% methanol in ethyl acetate to give the desired compound (65 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed in vacuo
  2. extractionthen extracted into ethyl acetate (3×30 mL)
  3. washthe combined organic layers washed with water (30 mL), brine (30 mL)
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvents removed in vacuo to a residue which
  7. customwas chromatographed on silica eluting with a gradient of 0-10% methanol in ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6cdecd88e526483eaf26ac0e0e0f09ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842694B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion