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Potassium Carbonate → HCID 53629614, Verbindung

HRID 1175835
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1175835
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:7][C:8]([Si:11]([CH3:33])([CH3:32])[O:12][CH2:13][C@@H:14]([O:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH:28]=[C:29]([OH:31])[CH:30]=1)[C:20]([NH:22][C:23]1[S:24][CH:25]=[CH:26][N:27]=1)=[O:21])[CH3:15])([CH3:10])[CH3:9].[N:34]1([C:38]([C:40]2[CH:41]=[CH:42][C:43](Cl)=[N:44][CH:45]=2)=[O:39])[CH2:37][CH2:36][CH2:35]1>C(#N)C>[N:34]1([C:38]([C:40]2[CH:41]=[CH:42][C:43]([O:31][C:29]3[CH:28]=[C:19]([CH:18]=[C:17]([O:16][C@@H:14]([CH3:15])[CH2:13][O:12][Si:11]([C:8]([CH3:9])([CH3:10])[CH3:7])([CH3:33])[CH3:32])[CH:30]=3)[C:20]([NH:22][C:23]3[S:24][CH:25]=[CH:26][N:27]=3)=[O:21])=[N:44][CH:45]=2)=[O:39])[CH2:37][CH2:36][CH2:35]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 536296155-(Azetidin-1-ylcarbonyl)-2-chloropyridineHCID 59127134HCID 59127134, Verbindung

Produkt 1

HCID 53629614HCID 53629614, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

Potassium carbonate (0.14 g, 0.98 mmol) was added to a mixture of 3-[((1S)-2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-1-methylethyl)oxy]-5-hydroxy-N-1,3-thiazol-2-ylbenzamide (200 mg, 0.49 mmol) and 5-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-chloropyridine (96 mg, 0.49 mmol) in acetonitrile (5.0 mL) and the stirred mixture heated at 160° C. in a ‘Biotage initiator Microwave’ for 4 hours. The mixture was allowed to reach RT and pressure and was partitioned between ethyl acetate (50 mL) and water (50 mL). The ethyl acetate layer was separated, washed with water (5×50 mL), brine (50 mL), dried (MgSO4) and evaporated to a residue which was chromatographed on silica, eluting with a gradient of 60-100% ethyl acetate in isohexane, to give the desired compound. (0.15 g).

Aufarbeitung

  1. customto reach RT
  2. custompressure and was partitioned between ethyl acetate (50 mL) and water (50 mL)
  3. customThe ethyl acetate layer was separated
  4. washwashed with water (5×50 mL), brine (50 mL)
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated to a residue which
  7. customwas chromatographed on silica
  8. washeluting with a gradient of 60-100% ethyl acetate in isohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a81b6360e7349a8b249f845a1ad072f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842694B2

Notizen zur Reaktion

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