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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1176247Erstellt: 26. Oktober 2026

2-Bromo-1-bromomethyl-3-nitrobenzene → Benzyl 3-(2-bromo-3-nitrobenzyloxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate

https://huagongshe.com/reaction/1176247

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-Bromo-1-bromomethyl-3-nitrobenzeneHCID 11066342—
EduktBenzyl 3-hydroxy-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylateHCID 68499596—
ProduktBenzyl 3-(2-bromo-3-nitrobenzyloxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylateHCID 68502204—

Reaktionsschritte

Analogously to Method D, 1.30 g of benzyl 3-hydroxy-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]-phenyl}piperidine-1-carboxylate (Example 10f) and 1.0 g of 2-bromo-1-bromomethyl-3-nitrobenzene are reacted. The title compound is obtained as a yellowish oil. Rf=0.29 (1:1 EtOAc-heptane); Rt=6.12.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07842688B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_11
ORD IDord-62597cd8fd424b31aa87ce922fb704b1
Quellennotizuspto-grants-2010_11