1-(4-Bromobutoxy)-2-methylbenzene → tert-Butyl 3-[1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylmethoxy]-4-[4-(4-o-tolyloxybutoxy)phenyl]piperidine-1-carboxylate

HRID 1176292Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1176292
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15])[CH2:10][CH:9]2[O:21][CH2:22][C:23]2[CH:32]=[C:31]3[C:26]([CH2:27][CH2:28][C:29](=[O:38])[N:30]3[CH2:33][CH2:34][CH2:35][O:36][CH3:37])=[CH:25][CH:24]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][O:44][C:45]1[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][C:46]=1[CH3:51]>>[CH3:37][O:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][N:30]1[C:31]2[C:26](=[CH:25][CH:24]=[C:23]([CH2:22][O:21][CH:9]3[CH:8]([C:5]4[CH:6]=[CH:7][C:2]([O:1][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][O:44][C:45]5[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][C:46]=5[CH3:51])=[CH:3][CH:4]=4)[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([O:16][C:17]([CH3:19])([CH3:20])[CH3:18])=[O:15])[CH2:10]3)[CH:32]=2)[CH2:27][CH2:28][C:29]1=[O:38]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 47390421-(4-Bromobutoxy)-2-methylbenzeneHCID 68501561Tert-butyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 68499329tert-Butyl 3-[1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylmethoxy]-4-[4-(4-o-tolyloxybutoxy)phenyl]piperidine-1-carboxylate

Versuchsvorschrift

Analogously to Method I, 0.160 g of tert-butyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate (Example 44d) and 0.099 g of 1-(4-bromobutoxy)-2-methylbenzene are reacted. The title compound is obtained as a colourless oil. Rf=0.33 (2:1 EtOAc-heptane); Rt=6.34.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa49a0c21fda40df89b9efc19b955063
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
Patentnummer
US07842688B2

Notizen zur Reaktion

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