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Azobisisobutyronitrile → 4-Bromomethyl-1-ethoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene

HRID 1176449
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1176449
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH3:10])=[CH:6][C:5]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16])[CH3:2].[Br:17]N1C(=O)CCC1=O.N(C(C)(C)C#N)=NC(C)(C)C#N>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:17][CH2:10][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[C:5]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][O:15][CH3:16])[CH:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 67184N-bromobutanimideHCID 592240741-Ethoxy-2-(3-methoxypropoxy)-4-methylbenzene

Produkt 1

HCID 685032054-Bromomethyl-1-ethoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The mixture of 2.01 g of 1-ethoxy-2-(3-methoxypropoxy)-4-methylbenzene, 1.76 g of N-bromosuccinimide and 0.150 g of 2,2′-azobis(2-methylpropionitrile) in 90 ml of carbon tetrachloride is kept at reflux with stirring over 1 hour. The reaction mixture is cooled and clarified by filtration, and the filtrate is concentrated by evaporation. The title compound is obtained as a beige solid from the residue by means of flash chromatography (SiO2 60F).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux
  2. temperatureThe reaction mixture is cooled
  3. filtrationclarified by filtration
  4. concentrationthe filtrate is concentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1d154e1bad449b19a5896d374827723
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842688B2

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