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1,3-Propanediol → 2-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-1,3-dioxane

HRID 1177388
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1177388
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[F:10].[CH2:11](O)[CH2:12][CH2:13][OH:14].O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]2[O:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][O:7]2)=[CH:4][C:3]=1[F:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 104421,3-PropanediolHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 27834114-Bromo-3-fluorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 671119942-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-1,3-dioxane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Bromo-3-fluorobenzaldehyde (100.00 g, 492.6 mmol) was added to toluene (1 L). Propane-1,3-diol (42.72 mL, 591.1 mmol), and p-toluenesulfonic acid monohydrate (4.685 g, 24.63 mmol) were added to above and the reaction mixture was brought to reflux. The solvent (500 mL) was azeotroped off using a dean stark trap. The reaction mixture was cooled and extracted with sat. aqueous sodium bicarbonate (500 mL). The organics were dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-1,3-dioxane as a white solid. MS (ESI) m/z: Calculated: 260.0/262.0; Observed: 260.9 (M++1).

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux
  2. customThe solvent (500 mL) was azeotroped off
  3. temperatureThe reaction mixture was cooled
  4. extractionextracted with sat. aqueous sodium bicarbonate (500 mL)
  5. dry with materialThe organics were dried over magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10ed149607a74ddca645e0b4687e5c6c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842685B2

Notizen zur Reaktion

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