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4-Formylphenylboronic Acid → 7-Chloro-2-(4-formylphenyl)thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile

HRID 1178624
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1178624
[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[CH:10]=[C:11](I)[S:12][C:3]=12.[CH:14]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19](B(O)O)=[CH:18][CH:17]=1)=[O:15]>COCCOC.C(=O)(O)[O-].[Na+].C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[CH:10]=[C:11]([C:19]3[CH:20]=[CH:21][C:16]([CH:14]=[O:15])=[CH:17][CH:18]=3)[S:12][C:3]=12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 5910734-Formylphenylboronic AcidHCID 99961437-Chloro-2-iodothieno[3,2-B]pyridine-6-carbonitrile

Produkt 1

HCID 114607457-Chloro-2-(4-formylphenyl)thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrileAusbeute 87,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator
HCID 8071
1,2-Dimethoxyethane
Lösungsmittel
HCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-chloro-2-iodo-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile (1.00 g, 3.12 mmol), 4-formylphenylboronic acid (936 mg, 6.24 mmol) and 108 mgs of tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0) in 30 mL of ethylene glycol dimethyl ether and 25 mL of aqueous saturated sodium bicarbonate is heated at reflux for 4 hours. The mixture is cooled and the precipitate is collected by filtration washing with ethyl acetate and diethyl ether to provide 818 mg of 7-chloro-2-(4-formylphenyl)thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile as a yellow solid, mp 300–305° C.; 1H NMR (CDCl3) δ 7.93 (d, J=8 Hz, 2H), 7.96 (s, 1H), 8.03 (d, J=8 Hz, 2H), 8.87 (s, 1H), 10.1 (s, 1H), MS 298.0, 300.0 (M−H)−H.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 4 hours
  3. temperatureThe mixture is cooled
  4. filtrationthe precipitate is collected by filtration
  5. washwashing with ethyl acetate and diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-070c3513dbf649dc9662c13984c185d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07276519B2

Notizen zur Reaktion

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