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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1178962Erstellt: 27. Oktober 2026

Piperidine → N-(4-Fluoro-benzyl)-4-(3-piperidin-1-yl-indazole-1-sulfonyl)-benzamide

https://huagongshe.com/reaction/1178962

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktPiperidineHCID 8082—
Edukt4-(3-Chloro-indazole-1-sulfonyl)-N-(4-fluoro-benzyl)-benzamideHCID 58975152—
LösungsmittelEthyl AcetateHCID 8857—
ProduktN-(4-Fluoro-benzyl)-4-(3-piperidin-1-yl-indazole-1-sulfonyl)-benzamideHCID 589751997%

Reaktionsbedingungen

Temperatur90 °C

Reaktionsschritte

Dissolve 4-(3-chloro-indazole-1-sulfonyl)-N-(4-fluoro-benzyl)-benzamide (91 mg, 0.20 mmol) in piperidine (1.0 mL) and stir at 90° C. overnight. Dilute the solution with EtOAc (30 mL) and wash with 1N HCl (15 mL) and satd NaHCO3 (15 mL). Dry, filter and concentrate the organic solution and purify the residue by flash chromatography, using a linear gradient of 100% hexanes to 50% EtOAc/hexanes, to give the title compound as a light yellow foam (7 mg, 7%). MS (ES) 493.0 (M+1)+, 491.2 (M−1)−.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07276516B2
Quelldatensatzuspto-grants-2007_10
ORD IDord-a411de95c50a48069dbdc62f1f3a907b
Quellennotizuspto-grants-2007_10