HCID 10967937, Verbindung → HCID 10075427, Verbindung

HRID 1179441Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1179441
[CH3:1][O:2][CH:3]([O:19][CH3:20])[C@:4]1([CH3:18])[C@H:9]2[O:10][C@H:8]2[C:7]2[CH:11]=[C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:13]=[CH:14][C:6]=2[O:5]1.[F:21][C:22]([F:37])([F:36])[C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([NH:29][CH2:30][C:31]2[NH:32][CH:33]=[CH:34][N:35]=2)=[CH:25][CH:24]=1>>[CH3:1][O:2][CH:3]([O:19][CH3:20])[C@:4]1([CH3:18])[C@@H:9]([OH:10])[C@H:8]([N:29]([C:26]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:22]([F:37])([F:36])[F:21])=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:30][C:31]2[NH:35][CH:34]=[CH:33][N:32]=2)[C:7]2[CH:11]=[C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:13]=[CH:14][C:6]=2[O:5]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound (146 mg, 22%) was prepared using (2S,3S,4S)-3,4-dihydro-2-dimethoxymethyl-3,4-epoxy-2-methyl-6-nitro-2H-1-benzopyran (356 mg, 1.26 mmol) and 4-trifluoromethylphenyl-1H-imidazol-2-ylmethylamine (305 mg, 1.26 mmol), according to the same procedure used for the preparation of example 0.1 above.

Aufarbeitung

  1. customused for the preparation of example 0.1 above

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00917edfbf10485782627d84fd410bc8
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
Patentnummer
US07279497B2

Notizen zur Reaktion

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