HCID 10967937, Verbindung → HCID 10347005, Verbindung

HRID 1179444Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1179444
[CH3:1][O:2][CH:3]([O:19][CH3:20])[C@:4]1([CH3:18])[C@H:9]2[O:10][C@H:8]2[C:7]2[CH:11]=[C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:13]=[CH:14][C:6]=2[O:5]1.[Br:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([NH:28][CH2:29][C:30]2[NH:31][CH:32]=[CH:33][N:34]=2)=[CH:24][CH:23]=1>>[CH3:1][O:2][CH:3]([O:19][CH3:20])[C@:4]1([CH3:18])[C@@H:9]([OH:10])[C@H:8]([N:28]([C:25]2[CH:26]=[CH:27][C:22]([Br:21])=[CH:23][CH:24]=2)[CH2:29][C:30]2[NH:31][CH:32]=[CH:33][N:34]=2)[C:7]2[CH:11]=[C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:13]=[CH:14][C:6]=2[O:5]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 10967937HCID 10967937, VerbindungHCID 61557697HCID 61557697, Verbindung

Produkt 1

HCID 10347005HCID 10347005, VerbindungAusbeute 41 %

Versuchsvorschrift

The title compound (310 mg, 41%) was prepared using (2S,3S,4S)-3,4-dihydro-2-dimethoxymethyl-3,4-epoxy-2-methyl-6-nitro-2H-1-benzopyran (400 mg, 1.42 mmol) and 4-bromophenyl-1H-imidazol-2-ylmethylamine (359 mg, 1.42 mmol), according to the same procedure used for the preparation of example 1 above.

Aufarbeitung

  1. customused for the preparation of example 1 above

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f7d46bb567074769ad6d53d6c5d5c0f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
Patentnummer
US07279497B2

Notizen zur Reaktion

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