Carbamate → HCID 57444302, Verbindung

HRID 1179576Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1179576
NC(N)=O.C(=O)([O-])N.[NH2:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:16]([OH:35])[CH2:17][N:18]2[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:24]3[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]4[C:25]=3[CH:26]=[CH:27][C:28]([CH3:34])=[N:29]4)[CH2:20][CH2:19]2)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1.[C:36]([C:39]1C=C(N2CCC2=O)C=C[CH:44]=1)(=[O:38])C.CC1C=CC2C(=CC=CC=2N2CCN(CCC3C=C(C=CC=3)N)CC2)N=1>>[OH:35][CH:16]([C:12]1[CH:11]=[C:10]([N:9]2[CH2:44][CH2:39][C:36]2=[O:38])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:17][N:18]1[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:24]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]3[C:25]=2[CH:26]=[CH:27][C:28]([CH3:34])=[N:29]3)[CH2:20][CH2:19]1

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 276CarbamateHCID 1176UreaHCID 498521053-(2-[4-(2-Methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}anilineHCID 574442711-(3-Acetylphenyl)azetidin-2-oneHCID 574442811-(3-Aminophenyl)2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethanol

Produkt 1

HCID 57444302HCID 57444302, VerbindungAusbeute 39 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in 39% yield according to the general procedure for the synthesis of cyclic amide, urea and carbamate derivatives of 1-(3-aminophenyl)2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethanol (Method H) starting from 1-(3-acetylphenyl)-2-azetidinone (D10) and 2-methyl-5(1l-piperazinyl)quinoline (D3).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06da546e8d47401884fb04db00e4900d
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
Patentnummer
US07279481B2

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