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2-(3-methoxyphenyl)-N-phenylacetamide → HCID 13467414, Verbindung

HRID 1180134
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1180134
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][C:10]([NH:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=O)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-]>O1CCCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][CH2:10][NH:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25986812-(3-methoxyphenyl)-N-phenylacetamideHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 13467414HCID 13467414, VerbindungAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(3-methoxyphenyl)-N-phenylacetamide (2.0 g, 8.3 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (30 mL) under nitrogen was added lithium aluminum hydride (1.59 g, 42 mmol) in small portions over a 1 hour period. After 16 hours, the reaction was poured over ice and the crude product extracted with ethyl acetate (2×100 mL). The organic layer was dried over MgSO4, filtered and concentrated to provide the title compound (1.3 g, 69% yield): EI-MS (m/z) 227.

Aufarbeitung

  1. additionthe reaction was poured over ice
  2. extractionthe crude product extracted with ethyl acetate (2×100 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a415051544ae44e09f2a67fe15daac34
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07279489B2

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