StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Nitric Acid → 2-(4-Methyl-3-nitrophenyl)acetic acid

HRID 1180208
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1180208
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[N+:12]([O-])([OH:14])=[O:13]>ClCCl>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:6][C:7]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 248474p-Tolylacetic acid

Produkt 1

HCID 181864072-(4-Methyl-3-nitrophenyl)acetic acidAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-methylphenylacetic acid (1.50 g, 10.0 mmol) in dried dichloromethane was added nitric acid (fuming, 1.5 mL) dropwise. The mixture was stirred at room temperature for 2 hours, then quenched with water and extracted with ethyl acetate. The extracts were washed with water twice and brine, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated to provide the title compound (1.66 g, 85% yield): 1H NMR (CDCl3) 7.91 (d, 1H), 7.42 (dd, 1H), 7.31 (d, 1H), 3.71 (s, 2H), 2.58 (s, 3H); ES-MS m/z 196 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customquenched with water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extracts were washed with water twice
  4. dry with materialbrine, dried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a76edc2bb1d24be5a61adf2ab07453d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07279489B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion