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Sulfuric Acid → 8-Amino-5-(4-chlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloric acid salt

HRID 1180579
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1180579
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-])=O)=[C:14]3[C:9]=2[CH2:10][CH2:11][N:12]([CH3:21])[CH2:13]3)=[CH:4][CH:3]=1.S(=O)(=O)(O)O>[Ni].CO>[ClH:1].[NH2:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=2)=[C:9]2[C:14]=1[CH2:13][N:12]([CH3:21])[CH2:11][CH2:10]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 234358215-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Produkt 1

HCID 234358398-Amino-5-(4-chlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloric acid salt

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (3.47 g, 11.5 mmol), sulphuric acid (1 ml, 12 mmol), Raney nickel (1 ml, 50% slurry in water) and methanol (150 ml) was stirred under hydrogen for 1.5 h. The crude mixture was filtered through celite and was evaporated. Yield 3.2 g (90%). Mp 213-215° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe crude mixture was filtered through celite
  2. customwas evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9659d64e15448b29ae2ae654837019e
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07282511B2

Notizen zur Reaktion

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