Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]2[CH:6]=[C:7]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:8]=[C:9]([NH2:12])[C:10]=2[CH:11]=1.[F:17][C:18]([F:30])([F:29])[C:19]1[CH:28]=[CH:27][C:22]([CH2:23][N:24]=[C:25]=[O:26])=[CH:21][CH:20]=1>>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[C:9]([NH:12][C:25]([NH:24][CH2:23][C:22]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:18]([F:17])([F:30])[F:29])=[CH:28][CH:27]=1)=[O:26])[CH:8]=[C:7]([C:13]([F:14])([F:16])[F:15])[CH:6]=2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared from 3-methyl-7-(trifluoromethyl)isoquinolin-5-amine (Description 74) and [4-(trifluoromethyl)benzyl]isocyanate (Description 58) according to Description 61. m/z (ES+) 428 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f55a9a069b4c417abbf0c343dfa71abc
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_10
- Patentnummer
- US07285563B2
Verknüpfte Notizen
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