Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][N:6]=[C:7]2[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13].[F:16][C:17]([F:29])([F:28])[C:18]1[CH:27]=[CH:26][C:21]([CH2:22][N:23]=[C:24]=[O:25])=[CH:20][CH:19]=1>>[CH3:15][O:14][C:12]([C:7]1[C:8]2[C:3](=[C:2]([NH:1][C:24]([NH:23][CH2:22][C:21]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:17]([F:16])([F:29])[F:28])=[CH:27][CH:26]=3)=[O:25])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:5][N:6]=1)=[O:13]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared from methyl 5-aminoisoquinoline-1-carboxylate (Description 106) and [4-(trifluoromethyl)benzyl]isocyanate (description 58) according to the procedure of description 61. m/z (ES+) 404 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-753ae262985e423e8fbfb03c5ab9b6e8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_10
- Patentnummer
- US07285563B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…