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Triphenylphosphine dibromide → 4-[N-(7-Bromo-5-oxahept-1-yl)-N-(isopropyl)amino]-1-benzylpiperidine

HRID 1181524
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1181524
O[CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][N:9]([CH:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:15][CH2:14]1)[CH:10]([CH3:12])[CH3:11].[Br:26]P(Br)(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>ClCCl>[Br:26][CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][N:9]([CH:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:15][CH2:14]1)[CH:10]([CH3:12])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70579Triphenylphosphine dibromideHCID 674286734-[N-(7-Hydroxy-5-oxahept-1-yl)-N-(isopropyl)amino]-1-benzylpiperidine

Produkt 1

HCID 674276244-[N-(7-Bromo-5-oxahept-1-yl)-N-(isopropyl)amino]-1-benzylpiperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-[N-(7-Hydroxy-5-oxahept-1-yl)-N-(isopropyl)amino]-1-benzylpiperidine (2.0 g, 5.7 mmol) was treated with dibromotriphenylphosphorane (6.1 g, 14.4 mmol) in dichloromethane for 2 h. The reaction mixture was then was washed with 1 N sodium hydroxide, saturated sodium bicarbonate, brine, dried over magnesium sulfate and concentrated to give the title intermediate, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture was then was washed with 1 N sodium hydroxide, saturated sodium bicarbonate, brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-247cbcde0c884e119d0dd42cba91502e
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07285564B2

Notizen zur Reaktion

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