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Methyl 3-[2-[(1R)-1-(((2R)-oxiranyl)methoxy)ethyl]phenyl]acrylate → methyl 3-[2-[(1R)-1-(((2R)-oxiranyl)methoxy)ethyl]phenyl]propionate

HRID 1181587
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1181587
[O:1]1[CH2:3][C@@H:2]1[CH2:4][O:5][C@@H:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH:14]=[CH:15][C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH3:7]>CO>[O:1]1[CH2:3][C@@H:2]1[CH2:4][O:5][C@@H:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 86605593Methyl 3-[2-[(1R)-1-(((2R)-oxiranyl)methoxy)ethyl]phenyl]acrylate

Produkt 1

HCID 58662605methyl 3-[2-[(1R)-1-(((2R)-oxiranyl)methoxy)ethyl]phenyl]propionateAusbeute 87,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 3-[2-[(1R)-1-(((2R)-oxiranyl)methoxy)ethyl]phenyl]acrylate (330 mg) obtained in Step 2 was dissolved in methanol (10 ml), 5% rhodium-alumina (43 mg) was added, and the mixture was hydrogenated at atmospheric pressure overnight. The reaction mixture was filtered through Celite, and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=4:1) to give the title compound (291 mg).

Aufarbeitung

  1. customwas hydrogenated at atmospheric pressure overnight
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe obtained residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d54567fe5574bd0b853fe09ce4a243e
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07285572B2

Notizen zur Reaktion

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