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alpha,alpha-Dimethyl-2-naphthaleneethanamine → Methyl 3-[2-[(1R)-1-[(2R)-2-hydroxy-3-[[2-methyl-1-(naphthalen-2-yl)propan-2-yl]amino]propoxy]ethyl]phenyl]propionate

HRID 1181588
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1181588
[O:1]1[CH2:3][C@@H:2]1[CH2:4][O:5][C@@H:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH3:7].[CH3:20][C:21]([NH2:34])([CH3:33])[CH2:22][C:23]1[CH:32]=[CH:31][C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH:24]=1.Cl([O-])(=O)(=O)=O.[Li+]>C(#N)C>[OH:1][C@H:2]([CH2:3][NH:34][C:21]([CH3:33])([CH3:20])[CH2:22][C:23]1[CH:32]=[CH:31][C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH:24]=1)[CH2:4][O:5][C@@H:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 15369616alpha,alpha-Dimethyl-2-naphthaleneethanamineHCID 23665649Lithium perchlorateHCID 58662605methyl 3-[2-[(1R)-1-(((2R)-oxiranyl)methoxy)ethyl]phenyl]propionate

Produkt 1

HCID 58662623Methyl 3-[2-[(1R)-1-[(2R)-2-hydroxy-3-[[2-methyl-1-(naphthalen-2-yl)propan-2-yl]amino]propoxy]ethyl]phenyl]propionateAusbeute 107,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 3-[2-[(1R)-1-(((2R)-oxiranyl)methoxy)ethyl]phenyl]propionate (286 mg) obtained in Step 3 was dissolved in acetonitrile (10 ml), [2-methyl-1-(naphthalen-2-yl)propan-2-yl]amine (218 mg) and lithium perchlorate (157 mg) were successively added, and the mixture was heated under reflux overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform:methanol=10:1) to give the title compound (539 mg).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux overnight
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  4. customThe obtained residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform:methanol=10:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05c148326ee949cd9807edd75191c042
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07285572B2

Notizen zur Reaktion

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