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5-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde → methyl 5-{2-[(5-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-7-isobutyl-5-methyl-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

HRID 1181690
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1181690
[NH:1]([C:3]1[N:8]([CH2:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11])[C:7](=[O:13])[N:6]([CH3:14])[C:5](=[O:15])[CH:4]=1)[NH2:2].[Cl:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[NH:22][CH:21]=[C:20]2[CH:26]=O.[CH:28]([C:30]1[N:34]([CH3:35])[CH:33]=[C:32]([C:36]([O:38][CH3:39])=[O:37])[CH:31]=1)=O>>[Cl:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[NH:22][CH:21]=[C:20]2[CH2:26][N:2]1[C:28]([C:30]2[N:34]([CH3:35])[CH:33]=[C:32]([C:36]([O:38][CH3:39])=[O:37])[CH:31]=2)=[C:4]2[C:3]([N:8]([CH2:9][CH:10]([CH3:11])[CH3:12])[C:7](=[O:13])[N:6]([CH3:14])[C:5]2=[O:15])=[N:1]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 27953745-chloro-1H-indole-3-carbaldehydeHCID 14173855methyl 5-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylateHCID 193560846-hydrazino-1-isobutyl-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

Produkt 1

HCID 58981087methyl 5-{2-[(5-chloro-1H-indol-3-yl)methyl]-7-isobutyl-5-methyl-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

Versuchsvorschrift

This compound was made following the procedure described above, starting with 6-hydrazino-1-isobutyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, and condensing first with 5-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde, followed by methyl 5-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate. Mass: 523.15 (M+H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c53fbd4da5cb40749998446c9ccd366f
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07285558B2

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