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Cesium carbonate → HCID 46830563, Verbindung

HRID 1182668
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1182668
[Cl:1][C:2]1[NH:3][CH:4]=[C:5]2[N:10]3[C@H:11]4[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:12]4[N:13]=[C:9]3[N:8]([CH3:17])[C:7](=[O:18])[C:6]=12.Cl[CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][N:28]=2)=[CH:23][CH:22]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[N:3]([CH2:20][C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][N:28]=3)=[CH:25][CH:26]=2)[CH:4]=[C:5]2[N:10]3[C@H:11]4[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:12]4[N:13]=[C:9]3[N:8]([CH3:17])[C:7](=[O:18])[C:6]=12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 219897292-(4-(Chloromethyl)phenyl)pyridineHCID 67378463HCID 67378463, Verbindung

Produkt 1

HCID 46830563HCID 46830563, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-hexahydro-3-chloro-5-methyl-2-(4-methoxy-benzyl)-cyclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pyrrolo[4,3-e]pyrimidin-4(2H)-one (95 mg, 0.25 mmol) in CH2Cl2 is slowly added TFA and trifluoromethanesulfonic acid (TFMSA). The mixture is stirred at room temperature overnight. Solvents and TFA are removed under reduced pressure. The residue is neutralized and dissolved in DMF, and then purified by a semi-preparative HPLC to give 77 mg of (6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-hexahydro-3-chloro-5-methyl-cyclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pyrrolo[4,3-e]pyrimidin-4(2H)-one. A suspension of (6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-hexahydro-3-chloro-5-methyl-cyclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pyrrolo[4,3-e]pyrimidin-4(2H)-one (79 mg, 0.3 mmol), 2-(4-(chloromethyl)phenyl)pyridine (61 mg, 0.3 mmol) and cesium carbonate (192 mg, 0.6 mmol) in anhydrous DMF is stirred at room temperature for 4 h. The mixture is filtered through a 0.2 μL microfilter. The filtrate is purified by a semi-preparative HPLC to give pure product. MS (ESI) m/z 432.2 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered through a 0.2 μL microfilter
  2. customThe filtrate is purified by a semi-preparative HPLC
  3. customto give pure product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60341d138f164a6ea25a101db0003129
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08664207B2

Notizen zur Reaktion

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