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Cesium carbonate → HCID 67362940, Verbindung

HRID 1183168
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1183168
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:12]([OH:13])=[CH:11][C:10]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[N:9]1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].Br[CH2:25][CH:26]1[CH2:28][CH2:27]1>C1COCC1>[CH3:17][O:16][C:14]([C:10]1[CH:11]=[C:12]([O:13][CH2:25][CH:26]2[CH2:28][CH2:27]2)[N:8]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[F:1])[N:9]=1)=[O:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 81503BromomethylcyclopropaneHCID 178498589HCID 178498589, Verbindung

Produkt 1

HCID 67362940HCID 67362940, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

150 mg (0.635 mmol) of methyl 1-(2-fluoro-phenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate were dissolved in 8 ml of THF. 207 mg (0.635 mmol) of cesium carbonate and 400 mg (2.96 mmol) of bromomethyl-cyclopropane were added and the mixture was heated to 50° C. for 6 h. Then the mixture was filtrated and the solvent removed in vacuo. The crude title compound was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThen the mixture was filtrated
  2. customthe solvent removed in vacuo
  3. customThe crude title compound was used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8004d0099c434602b8c3a369ab9f6efc
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08664257B2

Notizen zur Reaktion

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