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Isopropanol → HCID 67362336, Verbindung

HRID 1183186
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1183186
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:9]=[C:8]([OH:10])[N:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[F:17])[N:6]=1)=[O:4].[C:18]1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[CH:23]=CC=C[CH:19]=1.CC(O)C.N(C(OCC1C=CC(Cl)=CC=1)=O)=NC(OCC1C=CC(Cl)=CC=1)=O>C(Cl)Cl>[F:17][C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=1[N:7]1[C:8]([O:10][CH:18]([CH3:23])[CH3:19])=[CH:9][C:5]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])=[N:6]1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 3776IsopropanolHCID 11776TriphenylphosphineHCID 51979911Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylateHCID 178498589HCID 178498589, Verbindung

Produkt 1

HCID 67362336HCID 67362336, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

150 mg (0.635 mmol) of 1-(2-fluoro-phenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester, 166.6 mg (0.635 mmol) of triphenylphosphine and 38.16 mg (0.635 mmol) of 2-propanol were dissolved in 1.5 ml of DCM, and then a solution of 0.635 mmol of di(4-chlorobenzyl) azodicarboxylate in 1.5 ml of DCM was added. After stirring at room temperature for 4 h, the mixture was filtered and the solvent removed in vacuo. The obtained crude title compound was used in the hydrolysis step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture was filtered
  2. customthe solvent removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c9ca8b583434e20b2eba2d7b966e0ba
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08664257B2

Notizen zur Reaktion

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