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Cesium carbonate → HCID 67362631, Verbindung

HRID 1183189
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1183189
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:9]=[C:8]([OH:10])[N:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[F:17])[N:6]=1)=[O:4].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].Br[CH2:25][C:26](=[O:31])[C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28]>CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH2:25][C:26](=[O:31])[C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])[N:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[F:17])[N:6]=1)=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 21642BromopinacoloneHCID 178498589HCID 178498589, Verbindung

Produkt 1

HCID 67362631HCID 67362631, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

200 mg (0.85 mmol) of 1-(2-fluoro-phenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester were dissolved in 5 ml of DMF. 552 mg (1.7 mmol) of cesium carbonate and 152 mg (0.85 mmol) of 1-bromo-3,3-dimethyl-butan-2-one were added and the mixture was heated to 50° C. for 6 h. Then the mixture was filtered and the solvent removed in vacuo. The obtained crude title compound was subjected to hydrolysis without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThen the mixture was filtered
  2. customthe solvent removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6ec86607a68405d852e31427c76f1c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08664257B2

Notizen zur Reaktion

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