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Methyl morpholine oxide → 5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazole-4-carbaldehyde

HRID 1183267
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1183267
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:12][N:11]=[C:10]([CH3:13])[C:9]=2[CH2:14][OH:15])=[CH:4][CH:3]=1.C[N+]1([O-])CCOCC1>C(Cl)Cl.[Ru]([O-])(=O)(=O)=O.C([N+](CCC)(CCC)CCC)CC>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[O:12][N:11]=[C:10]([CH3:13])[C:9]=2[CH:14]=[O:15])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 82029Methyl morpholine oxideHCID 58218538[5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol

Produkt 1

HCID 821337925-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazole-4-carbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178419074HCID 178419074, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

[5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol (1.2 g, 4.5 mmol) was treated with 4-methylmorpholine N-oxide (0.786 g, 6.7 mmol) and tetrapropylammonium perruthenate (catalytic) in CH2Cl2. The reaction was monitored by analytical LCMS and when complete it was filtered through Celite then submitted to silica gel chromatography to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationwas filtered through Celite

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f93e1b73f3db4e78b7204b52935873f6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08664220B2

Notizen zur Reaktion

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