4-Hydroxyphenylpyruvic Acid → 2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-8-methyl-6-phenyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one

HRID 1184330

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1184330
[CH3:1][C:2]1[C:3]([NH2:14])=[N:4][CH:5]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[N:7]=1.[OH:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][C:23](=O)[C:24](O)=[O:25])=[CH:18][CH:17]=1>>[OH:15][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([CH2:22][C:23]2[C:24](=[O:25])[N:4]3[CH:5]=[C:6]([C:8]4[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=4)[NH:7][C:2]([CH3:1])=[C:3]3[N:14]=2)=[CH:20][CH:21]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 9794-Hydroxyphenylpyruvic AcidHCID 103079103-Methyl-5-phenylpyrazin-2-amine

Produkt 1

HCID 1784336282-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-8-methyl-6-phenyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one

Versuchsvorschrift

Synthesized using method A with 3-methyl-5-phenylpyrazin-2-amine and 3-(4-hydroxyphenyl)-2-oxopropanoic acid as starting materials. 1H NMR (300 MHz, dmso) δ 8.84 (s, 1H), 8.00 (d, J=7.6, 2H), 7.47 (dd, J=8.6, 16.2, 3H), 7.17 (d, J=7.3, 2H), 6.69 (d, J=8.4, 2H), 6.26 (s, 4H), 4.17 (s, 2H), 2.86 (s, 3H), 2.48 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. customSynthesized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7fbcb6456b0e4bee9e3de2cb9468b2c1
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
Patentnummer
US08669103B2

Verknüpfte Notizen

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