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(7R,8aS)-2-benzyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-ol → (7R,8aS)-2-benzyl-7-[(5-cyclopropylpyrazin-2-yl)oxy]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine

HRID 1184561
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1184561
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]2[CH2:14][C@H:15]([OH:17])[CH2:16][C@H:10]2[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CC(C)([O-])C.[K+].Br[C:25]1[CH:30]=[N:29][C:28]([CH:31]2[CH2:33][CH2:32]2)=[CH:27][N:26]=1>O1CCCC1>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]2[CH2:14][C@H:15]([O:17][C:25]3[CH:30]=[N:29][C:28]([CH:31]4[CH2:33][CH2:32]4)=[CH:27][N:26]=3)[CH2:16][C@H:10]2[CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14914621(7R,8aS)-2-benzyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-olHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 457876352-Bromo-5-cyclopropylpyrazine

Produkt 1

HCID 86680439(7R,8aS)-2-benzyl-7-[(5-cyclopropylpyrazin-2-yl)oxy]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To (7R,8aS)-2-benzyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-ol (Example 54D, 2.323 g, 10 mmol) in tetrahydrofuran (60 mL) at room temperature was added potassium tert-butoxide (14 mL, 1 M in tetrahydrofuran). After 10 minutes, 2-bromo-5-cyclopropylpyrazine (2.249 g, 11.3 mmol) in tetrahydrofuran (3 mL) was added. The mixture was stirred at room temperature for 2 days. The mixture was concentrated and diluted with dichloromethane (200 mL). This solution was washed with water (30 mL), dried over sodium sulfate, and filtered. The organic phase was concentrated. The residue was purified by chromatography on silica gel (dichloromethane/methanol=15:1) to give the title compound. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.80 (m, 2H), 0.92 (m, 2H), 1.78 (m, 3H), 2.08-2.38 (m, 5H), 2.70 (m, 1H), 2.83 (m, 2H), 3.53 (m, 3H), 5.24 (m, 1H), 7.28 (m, 5H), 8.12 (m, 2H); MS (ESI) m/z 351 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. additiondiluted with dichloromethane (200 mL)
  3. washThis solution was washed with water (30 mL)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationThe organic phase was concentrated
  7. customThe residue was purified by chromatography on silica gel (dichloromethane/methanol=15:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b013478590124245be429d03647cc867
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08669255B2

Notizen zur Reaktion

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