Hydrochloric Acid → N-(3-amino-4-methylphenyl)-3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamide hydrochloride

HRID 1184816Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1184816
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10](=[O:22])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([C:17]([C:20]#[N:21])([CH3:19])[CH3:18])[CH:12]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8].[ClH:23]>O1CCOCC1>[ClH:23].[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10](=[O:22])[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([C:17]([C:20]#[N:21])([CH3:19])[CH3:18])[CH:12]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67125542N-(3-amino-4-methylphenyl)-3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamide

Produkt 1

HCID 67125541N-(3-amino-4-methylphenyl)-3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamide hydrochlorideAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(3-amino-4-methylphenyl)-3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamide 5 (18 g, 61 mmol) in dioxane was added 4N HCl in dioxane (1.1 eq) and stirred at 60° C. for 1 h. After cooling the precipitate was collected to give N-(3-amino-4-methylphenyl)-3-(2-cyanopropan-2-yl)benzamide hydrochloride 6 (16.7 g, 83%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling the precipitate
  2. customwas collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b3f69f4e685a46269e0eaf24203abe70
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
Patentnummer
US08669256B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…