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Methyl 5-(2,4-dimethoxybenzylamino)-4-nitrothiophene-2-carboxylate → Methyl 5-amino-4-nitrothiophene-2-carboxylate

HRID 1184895
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1184895
COC1C=C(OC)C=CC=1C[NH:6][C:7]1[S:11][C:10]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:9][C:8]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17]>C(Cl)Cl.C(O)(C(F)(F)F)=O>[NH2:6][C:7]1[S:11][C:10]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:9][C:8]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67125578Methyl 5-(2,4-dimethoxybenzylamino)-4-nitrothiophene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 20330731Methyl 5-amino-4-nitrothiophene-2-carboxylateAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 5-(2,4-dimethoxybenzylamino)-4-nitrothiophene-2-carboxylate 86 (40.3 mmol, 14.2 g) in CH2Cl2 (100 mL) and TFA (10 mL) was stirred overnight at rt. Reaction mixture was poured on ice and the precipitate was collected to give methyl 5-amino-4-nitrothiophene-2-carboxylate 87 (8.15 g, 100%). NMR (400 MHz, DMSO-d6) 3.77 (s, 3H), 7.75 (s, 1H), 9.06 (br s, 2H).

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Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. additionwas poured on ice
  3. customthe precipitate was collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e4ee040543d4e9fb457956a0816bcf5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08669256B2

Notizen zur Reaktion

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