4-Fluoropiperidine hydrochloride → 4-fluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)piperidine

Reaktionsgleichung

Cl[C:2]1[N:6]([CH3:7])[N:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].Cl.[F:12][CH:13]1[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]1>>[F:12][CH:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:2]2[N:6]([CH3:7])[N:5]=[CH:4][C:3]=2[N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH2:15][CH2:14]1

Komponenten

Edukt 2

HCID 27591584-Fluoropiperidine hydrochloride

HCID 123448365-chloro-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 584647554-fluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)piperidineAusbeute 99 %

Versuchsvorschrift

Reaction of 5-chloro-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole and 4-fluoropiperidine hydrochloride gave 4-fluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)piperidine as a white solid (280 mg, 99%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.02 (s, 1H), 4.86 (dtt, J=47.9, 7.1, 3.6 Hz, 1H), 3.77 (s, 3H), 3.37 (d, J=9.4 Hz, 2H), 3.20-3.12 (m, 2H), 2.16-2.06 (m, 1H), 2.07-1.92 (m, 3H)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-74b7d5fbb43444ac9a557347a1b373d7
Quelldatensatz: uspto-grants-2014_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08669361B2

Notizen zur Reaktion

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