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Methanol → 2-(Methyloxy)-4-(2-oxoethyl)benzonitrile

HRID 1186973
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1186973
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([CH2:11][CH:12]=C)[CH:8]=[CH:7][C:4]=1[C:5]#[N:6].CSC.C[OH:18]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([CH2:11][CH:12]=[O:18])[CH:8]=[CH:7][C:4]=1[C:5]#[N:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 1068Dimethyl SulfideHCID 666438682-(Methyloxy)-4-prop-2-en-1-ylbenzonitrile

Produkt 1

HCID 772312592-(Methyloxy)-4-(2-oxoethyl)benzonitrile

Versuchsvorschrift

To a 25 mL flask containing a stir bar was added compound 2-(methyloxy)-4-prop-2-en-1-ylbenzonitrile (0.150 g, 0.866 mmol) and MeOH (8 mL). The flask was placed in a cold bath of −78° C. Ozone was bubbled through the flask for about 10 min. followed by addition of dimethyl sulfide (1.5 mL, 0.024 mmol). The flask was taken out of the cold bath and stirred at room temperature for 1 h; LC indicated completion of the reaction. The reaction mixture was concentrated to dryness to give 2-(methyloxy)-4-(2-oxoethyl)benzonitrile.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • additionTo a 25 mL flask containing a stir bar
  • customThe flask was placed in a cold bath of −78° C
  • customOzone was bubbled through the flask for about 10 min.
  • customcompletion of the reaction
  • concentrationThe reaction mixture was concentrated to dryness
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-2975c2feeac6445e80b8378997465885
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2014_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08673920B2

    Notizen zur Reaktion

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