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N-bromobutanimide → 3-bromo-5-fluoro-2-methylbenzoic acid

HRID 1187075
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1187075
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH3:11])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8].[Br:12]N1C(=O)CCC1=O>S(=O)(=O)(O)O>[Br:12][C:4]1[C:5]([CH3:11])=[C:6]([CH:10]=[C:2]([F:1])[CH:3]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 1821145-Fluoro-2-methylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 666439353-bromo-5-fluoro-2-methylbenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a cooled (0° C.) solution of 5-fluoro-2-methyl-benzoic acid (20 g, 130 mmol) in conc. sulfuric acid (200 mL) was added N-bromosuccinimide (24.3 g, 136 mmol) portionwise. The resulting mixture was stirred at 0° C. for 3 hrs, then warmed to room temperature and stirred for 16 hrs. Then the mixture was poured slowly into ice water (2 L), and extracted with EtOAc. The combined organic layers were washed with water and brine, dried and concentrated to provide 3-bromo-5-fluoro-2-methyl-benzoic acid, which was used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. temperaturewarmed to room temperature
  2. stirringstirred for 16 hrs
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. washThe combined organic layers were washed with water and brine
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a6c6c9106d84460a807180d1309caa0a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08673920B2

Notizen zur Reaktion

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