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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1187632Erstellt: 26. Oktober 2026

(R)-tert-butyl 3-(4-amino-3-(4-(2,3-difluorophenoxy)-2-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate → (R)-3-(4-(2,3-difluorophenoxy)-2-fluorophenyl)-1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

https://huagongshe.com/reaction/1187632

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt(R)-tert-butyl 3-(4-amino-3-(4-(2,3-difluorophenoxy)-2-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylateHCID 86714526—
LösungsmittelDichloromethaneHCID 6344—
LösungsmittelTrifluoroacetic acidHCID 6422—
Produkt(R)-3-(4-(2,3-difluorophenoxy)-2-fluorophenyl)-1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amineHCID 7101515580%

Reaktionsschritte

To a solution of (R)-tert-butyl 3-(4-amino-3-(4-(2,3-difluorophenoxy)-2-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate (1.7 g, 3.15 mmol) in 20 ml of DCM, TFA (20 ml) was added. The reaction mixture was stirred at RT for 4 h. The mixture was washed with sat. NaHCO3 (10 mL) and concentrated to give (R)-3-(4-(2,3-difluorophenoxy)-2-fluorophenyl)-1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (1.1 g, 80% yield).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08673925B1
Quelldatensatzuspto-grants-2014_03
ORD IDord-e286ce7ab1c6427ba5d44f565ff362b3
Quellennotizuspto-grants-2014_03