Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[C:3]1[C:11]([C:12]#[N:13])=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][NH:7]2.Cl[CH2:17][C:18]1[N:22]=[C:21]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]([F:32])([F:31])[F:30])=[CH:25][CH:24]=2)[O:20][N:19]=1>>[F:15][C:2]([F:14])([F:1])[C:3]1[C:11]([C:12]#[N:13])=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][N:7]2[CH2:17][C:18]1[N:22]=[C:21]([C:23]2[CH:24]=[CH:25][C:26]([C:29]([F:32])([F:30])[F:31])=[CH:27][CH:28]=2)[O:20][N:19]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Synthesized as described in Example 23 using 4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile and 3-(chloromethyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole: MS (ES) m/z 437 (M+1).
Aufarbeitung
- customSynthesized
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0278f2f113b54fc79275bec7beaa13db
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_03
- Patentnummer
- US08673948B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…