Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[C:8]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[C:7]([C:15]#[N:16])=[CH:6][CH:5]=2.Cl[CH2:18][C:19]1[N:23]=[C:22]([C:24]2[CH:29]=[C:28]([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])[CH:27]=[CH:26][C:25]=2[F:34])[O:21][N:20]=1>>[F:34][C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:28]([C:30]([F:31])([F:32])[F:33])=[CH:29][C:24]=1[C:22]1[O:21][N:20]=[C:19]([CH2:18][N:3]2[C:4]3[C:9](=[C:8]([C:11]([F:12])([F:14])[F:13])[C:7]([C:15]#[N:16])=[CH:6][CH:5]=3)[CH:10]=[C:2]2[CH3:1])[N:23]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Synthesized as described in Example 4 using 2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile (Example 120) and 3-(chloromethyl)-5-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.33 (m, 1H), 7.85 (m, 1H), 7.69 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.56 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.39 (d, J=9.3 Hz, 1H), 6.65 (s, 1H), 5.50 (s, 2H), 2.68 (s, 3H); MS (ES) m/z 469 (M+1).
Aufarbeitung
- customSynthesized
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6b1304cd51024af8ab0d4339b9843ded
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_03
- Patentnummer
- US08673948B2
Verknüpfte Notizen
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