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N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)pent-4-ynamide → Pent-4-ynoic acid (2-oxo-2-phenyl-ethyl)-amide

HRID 1189091
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1189091
[OH:1][CH:2]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH2:3][NH:4][C:5](=[O:10])[CH2:6][CH2:7][C:8]#[CH:9].C1C=C[NH+]=CC=1.[O-][Cr](Cl)(=O)=O>C(Cl)Cl>[O:1]=[C:2]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH2:3][NH:4][C:5](=[O:10])[CH2:6][CH2:7][C:8]#[CH:9]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 86086915N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)pent-4-ynamideHCID 178418287HCID 178418287, Verbindung

Produkt 1

HCID 86086916Pent-4-ynoic acid (2-oxo-2-phenyl-ethyl)-amideAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

169 mg (0.78 mmol) of N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)pent-4-ynamide in DCM (1 mL) were added to a solution of PCC (326 mg, 1.48 mmol) in DCM (4 mL). The reaction mixture was stirred for 4 hours at room temperature, dissolved in DCM and then quenched with NaOH 1N. The organic phase was washed with brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated to yield 160 mg (0.74 mmol, 95%) of pent-4-ynoic acid (2-oxo-2-phenyl-ethyl)-amide as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customquenched with NaOH 1N
  2. washThe organic phase was washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3c2dbf7501c4a2db9fc40356b048767
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08674106B2

Notizen zur Reaktion

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