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2-Aminothiazole → 3-cyclopentyl-2-[4-methanesulfonyl-3-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-phenyl]-N-thiazol-2-yl-propionamide

HRID 118922
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 118922
[Br:20][N:21]1[C:22](=[O:23])[CH2:24][CH2:25][C:26]1=[O:27].[CH2:60]([Cl:61])[Cl:62].[CH:28]1([CH2:33][CH:34]([C:35](=[O:36])[OH:37])[c:38]2[cH:39][c:40](-[n:48]3[n:49][n:50][n:51][c:52]3[CH3:53])[c:41]([S:44](=[O:45])(=[O:46])[CH3:47])[cH:42][cH:43]2)[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32]1.[NH2:54][c:55]1[s:56][cH:57][cH:58][n:59]1.[c:1]1([P:2]([c:3]2[cH:4][cH:5][cH:6][cH:7][cH:8]2)[c:9]2[cH:10][cH:11][cH:12][cH:13][cH:14]2)[cH:15][cH:16][cH:17][cH:18][cH:19]1>>[CH:28]1([CH2:33][CH:34]([C:35](=[O:36])[NH:54][c:55]2[s:56][cH:57][cH:58][n:59]2)[c:38]2[cH:39][c:40](-[n:48]3[n:49][n:50][n:51][c:52]3[CH3:53])[c:41]([S:44](=[O:45])(=[O:46])[CH3:47])[cH:42][cH:43]2)[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32]1
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 21552-AminothiazoleHCID 6344DichloromethaneHCID 11776TriphenylphosphineHCID 67184N-bromobutanimideHCID 184343533-Cyclopentyl-2-[4-methanesulfonyl-3-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-phenyl]-propionic acid

Produkt 1

HCID 10298268
3-cyclopentyl-2-[4-methanesulfonyl-3-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-phenyl]-N-thiazol-2-yl-propionamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0234956f304e41e5a9af5928de79ea32
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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