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2-Bromo-6-(fluoromethyl)pyridine → HCID 66598150, Verbindung

HRID 1189309
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1189309
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([CH2:8][F:9])[N:3]=1.[CH2:10]([C:14]1[N:15]=[C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][N:17]2[CH:23]=1)[CH2:11][C:12]#[CH:13]>>[F:22][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]2[N:17]([CH:23]=[C:14]([CH2:10][CH2:11][C:12]#[C:13][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([CH2:8][F:9])[N:3]=3)[N:15]=2)[CH:18]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 102416102-Bromo-6-(fluoromethyl)pyridineHCID 860867362-(But-3-ynyl)-6-fluoro-imidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 66598150HCID 66598150, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in accordance with the general method of Example 190(F), from 2-bromo-6-(fluoromethyl)pyridine (220 mg, 1.10 mol) and 2-(but-3-ynyl)-6-fluoro-imidazo[1,2-a]pyridine (220 mg, 1.14 mmol). The crude residue was purified over C18 chromatography (prepacked 35 g silicagel column, H2O/CH3CN: from 95/5 to 55/45 as eluent) to afford 155 mg of 6-fluoro-2-(4-(6-(fluoromethyl)pyridin-2-yl)but-3-ynyl)H-imidazo[1,2-a]pyridine (Yield: 46%) as a white powder (Mp=140-141.8° C.).

Aufarbeitung

  1. customThe crude residue was purified over C18 chromatography (prepacked 35 g silicagel column, H2O/CH3CN: from 95/5 to 55/45 as eluent)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-701787f7fd354319b3793b84a17a96f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08674106B2

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