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Hydrochloric Acid → 4-(iso-Propylcarbamoyl-methyl)-benzylamine

HRID 1191043
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1191043
C(OC([NH:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][C:17](=[O:22])[NH:18][CH:19]([CH3:21])[CH3:20])=[CH:12][CH:11]=1)=O)(C)(C)C.Cl.O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[CH:19]([NH:18][C:17]([CH2:16][C:13]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:9][NH2:8])=[CH:15][CH:14]=1)=[O:22])([CH3:21])[CH3:20]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 58495494N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(iso-propylcarbamoyl-methyl)-benzylamine

Produkt 1

HCID 584955244-(iso-Propylcarbamoyl-methyl)-benzylamineAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(iso-propylcarbamoyl-methyl)-benzylamine (426 mg, 1.4 mmol) in DCM (5 mL). Add 4M hydrogen chloride in dioxane (3.5 mL, 14 mmol) and stir at room temperature for 1 h. Concentrate in vacuo and elute the compound through a SCX column to obtain the title compound as a white solid (281 mg, 98%). MS (ES+) m/z: 207 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentrate in vacuo
  2. washelute the compound through a SCX column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-016f8e5b4377489ca6e1ffd11c40d576
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08680091B2

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